ANVISA E O REGISTRO DE PRODUTOS MÉDICOS

Para evitar irregularidades, a ANVISA promove processos de registro de produtos médicos, baseados em regimentos que garantem qualidade, segurança e excelência nos equipamentos e produtos da saúde. Entenda!

CADASTRE SEU PRODUTO MÉDICO JUNTO À ANVISA

Existem diversas etapas nas quais sua fabricante deve seguir até o registro efetivo de seus produtos. Elas envolvem identificação, peticionamento e criação de protocolos que vão documentar esse material como apto para uso. Confira mais!

COMO LIDAR COM IRREGULARIDADES EM MATERIAIS MÉDICOS

Para fiscalizar materiais médicos plenamente, existem alguns pontos a serem levados em conta. Baixe este eBook e conheça os problemas mais comuns em produtos médicos e que critérios observar para evitá-los!